MED-M3醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀在醫(yī)療領域,注射器是一種廣泛應用于給藥和輸液的重要工具。因此,其密合性直接關系到藥物的安全性和有效性。如果注射器的密合性不佳,可能會導致藥物泄漏、污染或細菌滋生等問題,從而對患者的健康造成威脅。因此,對注射器密合性的檢測至關重要。
測試原理
注射器器身密合性正壓測試儀通過將注射器固定在測試臺上,然后對注射器進行加壓,并測量注射器的泄漏壓力。通過比較測試結果與標準值,可以判斷注射器的密合性是否符合要求。
測試方法
1.將注射器固定在測試臺上,確保注射器的密封端面清潔、無異物。
2.連接壓力傳感器和數(shù)據采集系統(tǒng),設置測試參數(shù),如測試壓力、測試時間等。
3.啟動測試程序,對注射器進行加壓,并記錄壓力變化數(shù)據。
4.在測試過程中,觀察注射器的泄漏情況,如果發(fā)現(xiàn)泄漏,及時停止測試并記錄結果。
5.測試結束后,將測試數(shù)據導出并進行處理和分析,生成測試報告
技術特征
液晶觸摸屏顯示,微電腦控制,智能化操作
采用滾珠絲杠,設備無級變速,試驗速度可隨意調節(jié)
一鍵化操作,測試完成測量頭自動回位,保證測試重復性
儀器同時具備拉伸、壓縮雙重試驗功能
限位及過載保護功能保證了操作運行安全
儀器可配備多種試驗夾具支持多種試驗模式
專業(yè)軟件支持,數(shù)據雙向傳輸,配備微型打印機,方便打印測試結果
具備GMP要求權限管理功能,滿足GMP權限要求
技術參數(shù)
測試范圍:0-200N(10N、50N、100N、500N量程可選)
測量精度:優(yōu)于0.5級
測量速度:0.1-500mm/min無級變速
位移分辨率:0.01mm
儀器尺寸:450mm(L)×450mm(W)×1020mm(H)
電源:AC220V50Hz
凈重:71kg
測試標準
《GB 15810-2019 一次性使用無菌注射器》
《ISO7886-1:2017 一次性使用無菌注射器》
《YBB00152004-2015《筆式注射器用氯化丁基橡膠活塞和墊片》
《YBB00112004-2015預灌封注射器組合件(帶注射針)》
產品配置
主機、微型打印機、權限管理系統(tǒng)、器身密合性夾具